Нижний Новгород 24/7 ✔️
Министерство здравоохранения Нижегородской области оплатило заграничное лечение для семьи семилетней Амелии.
У малышки диагностировали редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию.
Родители были вынуждены отправиться с ней в Китай, чтобы своевременно получить необходимую жизненно важную инъекцию.
Подписаться Если у вас установлено приложение,
вы можете сразу перейти в канал