Пугает не диализ, а неизвестность У всех пациентов с ХБП практически одна и та же ситуация - диагноз обрушился на голову, найти врача рядом сложно, в интернете очень много страшных слов Когда я делал программу своей пациентской школы ХБП и обсуждал её с коллегами, то мне многие говорили, что для пациентов так много информации не нужно. Я не согласен Я считаю, что пациент обязан знать зачем он принимает каждую таблетку. Какие цели нашей терапии. Какой его дальнейший путь. Почему это можно, а это нельзя. В тупую следовать рекомендациям без объяснений мало кто может Вся программа - это не просто наваленная гора информации, а структурированный план, который отвечает на вопрос «что делать с моей ХБП?» Какой бы сложно ситуация не была, как бы близко диализ не стоял, поверьте, всегда есть чем заняться. Пациенту с ХБП без дела сидеть некогда. А при своевременном обращении даже могут получиться такие замечательные истории как додиализная трансплантация, как у одних из участников моей пациентской школы ХБП. Как у них это получилось? Никакого волшебства Мы делали все что можно для сохранения оставшихся почечных ресурсов. Выиграли время, которое пациент потратил на обследование перед трансплантацией и постановкой в очередь. И ждали. Почку получил достаточно быстро и не узнал что такое диализ Диализ это не конечная точка.