Vademecum Live
@vademecum_live
В России разработали новые комплексы серебра против туберкулеза
В ходе исследования, результаты которого опубликованы в журнале Inorganic Chemistry Communications, ученые из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Института химии Коми Научного центра УрО РАН, Института неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН и Амурской государственной медакадемии синтезировали пять ранее неизвестных комплексов серебра с различными монокарбоновыми кислотами. Разработчики также впервые комплексно исследовали структуру, устойчивость и антимикобактериальные свойства новых соединений.
В качестве модельного объекта для исследования биологической активности синтезированных веществ ученые использовали бактерию Mycolicibacterium smegmatis, которая широко применяется при поиске новых противотуберкулезных препаратов благодаря своему сходству с микобактериями туберкулеза и безопасности для лабораторных исследований.
В тексте публикации отмечается, что три новых соединения серебра оказались эффективнее рифампицина – одного из основных препаратов первой линии терапии туберкулеза.
Наиболее перспективным назван комплекс серебра с миртеновой кислотой. В отличие от соединений, которые лишь замедляют размножение бактерий, он проявил бактерицидный эффект – после обработки рост бактериальной культуры не возобновлялся.
Полученные комплексы серебра, по словам ученых, могут стать основой для разработки нового поколения противомикробных препаратов.
Если у вас установлено приложение,
вы можете сразу перейти в канал
вы можете сразу перейти в канал