Ветеринария и жизнь
🗓С 2031 года новые ветеринарные препараты для обращения во всех пяти странах ЕАЭС можно будет регистрировать только по единой евразийской процедуре.
Переходный период должен завершиться в 2030 году. Компаниям предстоит привести уже зарегистрированные препараты в соответствие с новыми требованиями, пройти GMP-инспекции и подготовить регистрационные досье. Только для зарубежных препаратов речь идет более чем о 2 тыс. досье.
Как меняется рынок и что производителям стоит делать уже сейчас, «Ветеринарии и жизни» рассказал исполнительный директор Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) Семен Жаворонков.
Его главный совет бизнесу — не откладывать подготовку. Уже сейчас стоит определить приоритетные препараты, запускать пилотные проекты, оценивать досье и готовить производственные площадки.
🔗Подробнее — в интервью «ВиЖ». Если у вас установлено приложение,
вы можете сразу перейти в канал